Dx29: KI zur Diagnose von seltenen Krankheiten
Dx29 ist eine durch künstliche Intelligenz unterstützte Plattform zur Erleichterung der Analyse und Diagnose seltener Krankheiten.
Um dem Arzt bei der Diagnose zu helfen, durchläuft die künstliche Intelligenz vier Phasen: Phänotypisierung, Genotypisierung, Verfeinerung des Phänotyps und abschließende Auswertung. Sie verarbeitet zuerst Berichte aus verschiedenen Quellen, um Symptome zu extrahieren und zu kodieren. Dann startet es einen automatischen Lernalgorithmus, um die Tausenden von Mutationen der Patienten nach ihrer Beziehung zu den Phänotypen zu klassifizieren.
Dann schlägt die KI dem Arzt neue Symptome zur Kontrastierung vor, und schließlich generiert das System eine klassifizierte Liste möglicher Pathologien mit einem zugewiesenen Punktwert.
Dieses Projekt ist durch den Wunsch motiviert, bei der Erforschung seltener Krankheiten mitzuhelfen und mit unseren Entwicklungen in der künstlichen Intelligenz einen Beitrag zu leisten. Und dabei streben wir nicht nach Gewinn.